powrót do Aktualności
Komisja Europejska przedstawiła kolejne informacje o aktualnym stanie prac nad ustanowieniem zharmonizowanych maksymalnych poziomów witamin i składników mineralnych w suplementach diety oraz żywności wzbogacanej. Informacje zostały przedstawione 22 lipca 2026 r. w ramach odpowiedzi na pytanie parlamentarne dotyczące wieloletniego braku takich poziomów na szczeblu UE oraz obaw przedsiębiorców związanych z możliwością przyjęcia wartości znacznie niższych niż obecnie dopuszczane w części państw członkowskich.
Komisja potwierdziła, że prowadzone są prace przygotowawcze i techniczne. EFSA zaktualizował poziomy bezpiecznego spożycia dla ponad dziesięciu witamin i składników mineralnych, a eksperci państw członkowskich uczestniczą w dyskusjach. W toku prac uwzględniane są również doświadczenia krajowe, w tym obowiązujące w poszczególnych państwach przepisy oraz wytyczne dotyczące maksymalnych poziomów.
Przy ustalaniu wartości maksymalnych Komisja ma stosować kryteria określone w art. 5 dyrektywy 2002/46/WE oraz art. 6 rozporządzenia (WE) nr 1925/2006. Oznacza to uwzględnienie przede wszystkim najwyższych bezpiecznych poziomów spożycia ustalonych na podstawie naukowej oceny ryzyka, spożycia witamin i składników mineralnych z innych źródeł żywności oraz zróżnicowanej wrażliwości poszczególnych grup konsumentów. Komisja zapowiedziała także uwzględnienie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości UE.
Analizie podlegają obecnie wszystkie witaminy i składniki mineralne dopuszczone do stosowania w suplementach diety oraz żywności wzbogacanej. Komisja nie wskazała jeszcze, które składniki zostaną objęte pierwszym zestawem zharmonizowanych poziomów ani kiedy zostaną przedstawione konkretne wartości. Nie udzieliła również szczegółowej odpowiedzi na pytanie, w jaki sposób w modelu zostaną uwzględnione różnice w spożyciu między państwami członkowskimi lub szczególne potrzeby takich grup jak sportowcy.
W drugiej połowie 2026 r. (prawdopodobnie w trzecim tygodniu września) Komisja zamierza rozpocząć procedurę Call for Evidence, która umożliwi firmom, organizacjom branżowym i innym zainteresowanym podmiotom przedstawienie danych oraz uwag. Dla branży będzie to ważny moment na przekazanie informacji dotyczących rzeczywistego spożycia, stosowanych dawek, krajowych różnic rynkowych, bezpieczeństwa produktów oraz możliwych konsekwencji obniżenia maksymalnych poziomów, takich jak konieczność zmiany składu lub wycofania części produktów z rynku.
Odpowiedź Komisji potwierdza, że harmonizacja pozostaje realnym projektem regulacyjnym, ale jej ostateczny zakres, wartości maksymalne i harmonogram nie zostały jeszcze przesądzone.
Zobacz też:
KE: terminy przyjęcia maksymalnych poziomów witamin i składników mineralnych w suplementach diety
